Luogo di origine: | La Cina |
---|---|
Marca: | Dewei |
Certificazione: | CE, White List, EU FSC, Italian MOH |
Numero di modello: | DWR-800AG |
Quantità di ordine minimo: | 10000PCS |
Prezzo: | $0.6-2.0/pcs |
Imballaggi particolari: | 25tests/box 1test/box |
Tempi di consegna: | 5-20 giorni |
Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 100000pcs/day |
Componente: | Cassetta per test rapido + kit per la raccolta dei campioni | Tempo di risultato: | 15 minuti dopo l'operazione |
---|---|---|---|
Pacchetto: | 25 pz/scatola, 1 pz/scatola | Magazzinaggio: | Temperatura ambiente 4-30 ℃ |
Campione: | Campione di tampone orale o nasale | Data di scadenza: | 18 mesi |
Principio: | oro colloidale | Operatore: | Test professionale usato o domestico |
Evidenziare: | Striscia per test rapido dell'antigene Covid-19,Striscia per test rapido dell'antigene dell'oro colloidale,Cassetta per test rapido dell'antigene Covid-19 |
Veloce:15 minuti;
A buon mercato:Costo inferiore con alta efficienza;
Semplice:Facile raccolta del campione in un solo passaggio.
USO PREVISTO DEL TEST SARS-COV-2
Il prodotto è utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'infezione da SARS-COV-2.L'intero processo di rilevamento richiede solo 15-20 minuti e l'operazione è semplice e sensibile.Nessuno strumento richiesto.Può essere utilizzato per lo screening di pazienti con infezione precoce e pazienti asintomatici.Questo metodo è un supplemento efficace per il rilevamento dell'acido nucleico.
CONTENUTI PRINCIPALIDEL TEST SARS-COV-2
• Una busta contenente una cassetta per test di reazione con essiccante.
• Tubo di estrazione.
• Reagente di estrazione.
• Istruzioni per l'uso.
• Tampone floccato.
CONSERVAZIONE E STABILITÀ DEI TEST DIAGNOSTICI RAPIDI
• Conservare a 4 ~ 30 º C nel sacchetto sigillato per 18 mesi.
PRECAUZIONIDI TEST RAPIDI DIAGNOSTICI
• Solo per uso diagnostico in vitro.
• Non utilizzare dopo la data di scadenza.
• La cassetta del test deve rimanere nella busta sigillata fino al momento dell'uso.
• La cassetta di test usata deve essere smaltita secondo le normative locali.
MODO D'USO
1) Inserire la provetta di estrazione del test nella postazione di lavoro di questo prodotto.Assicurarsi che il tubo sia ben saldo e raggiunga il fondo della stazione di lavoro.
2) Aggiungere 0,5 ml (circa 12 gocce) del tampone di estrazione del campione nella provetta di estrazione.
3) Inserire il tampone nella provetta di estrazione che contiene 0,5 mL del tampone di estrazione.
4) Arrotolare il tampone almeno 6 volte premendo la testa contro il fondo e il lato del tubo di estrazione.
5) Lasciare il tampone nel tubo di estrazione per 1 minuto.
6) Schiacciare la provetta con le dita dall'esterno della provetta per immergere il tampone.Rimuovere il tampone.La soluzione estratta verrà utilizzata come campione di prova.
LIMITAZIONI
• L'eziologia dell'infezione respiratoria causata da microrganismi diversi da SARS-COV-2 non sarà stabilita con questo test.La cassetta per test rapido Coronavirus Ag (tampone) è in grado di rilevare sia SARS-COV-2 vitale che non vitale.Le prestazioni del test rapido Coronavirus Ag (tampone) dipendono dal carico antigenico e potrebbero non essere correlate ai risultati della coltura virale eseguiti sullo stesso campione.
• Il mancato rispetto della procedura di test può influire negativamente sulle prestazioni del test e/o invalidare il risultato del test.
• Se il risultato del test è negativo ei sintomi clinici persistono, si consiglia di eseguire ulteriori test utilizzando altri metodi clinici.Un risultato negativo non esclude in nessun momento la presenza di antigeni SARS-CoV-2 nel campione, poiché potrebbero essere presenti al di sotto del livello minimo di rilevamento del test o se il campione è stato raccolto o trasportato in modo improprio.
• Come per tutti i test diagnostici, una diagnosi confermata dovrebbe essere fatta solo da un medico dopo che tutti i risultati clinici e di laboratorio sono stati valutati.
• I risultati positivi del test non distinguono tra SARS-COV e SARS-COV-2.
• I risultati negativi devono essere trattati come presunti e confermati con un'analisi molecolare autorizzata dalla FDA, se necessario, per la gestione clinica, incluso il controllo delle infezioni.